培养基选择与优化是细胞培养的重要步骤之一，它直接影响到细胞的生长、增殖和功能表达。那么我们该如何选择与优化细胞培养基呢？让我们一起来看看吧！一、培养基选择：1.细胞类型：根据细胞的来源和种类选择合适的培养基。不同类型的细胞有着不同的营养需求和生长特性，因此需要选择能够满足其需求的培养基。常见的培养基有DMEM、RPMI1640、MEM等。2.营养需求：细胞通过培养基中的成分来获取所需的营养物质。根据细胞的需求，可以调整培养基的氨基酸、脂类、无机盐等成分的配比和浓度。3.补充物...

细胞扩增技术与策略是实现细胞大规模增殖的关键步骤，可以根据细胞类型、扩增需求和实际情况选择不同的技术和策略。那么你知道细胞扩增技术与策略有什么吗?让我们一起来看看吧！一、传代培养：1.间歇性传代：将细胞从培养器具（如细胞瓶或培养皿）中解离并移植到新的培养器具中，以分离细胞，控制细胞密度和细胞增殖速率。2.连续传代：利用旋转式培养器具（如旋转壶、旋转筒）或生物反应器等，实现细胞的持续增殖。连续传代可以减少人工处理和移植对细胞的伤害，提高细胞扩增效率。二、悬浮培养：1.搅拌培养：...

聚合酶链式反应(PCR)是基因工程中常用的一种分子生物学技术，PCR管通过模拟体内DNA复制过程快速合成特定DNA片段。其原理基于DNA的复制过程，包括三个步骤：变性、退火和延伸。变性(Denaturation)阶段，反应体系中的DNA双链结构在高温(通常为94°C-98°C)下被分离成两条单链DNA。这一步是通过加热使两条DNA链断裂，目的是将DNA的双链结构变为单链结构以提供模板。退火(Annealing)阶段，温度被降低至50°C-65°C，此时引物(Primers)能...

抗体保存的是否得当，直接决定了抗体的活性和使用效果，那么我们该如何正确保存抗体呢？让我们一起来看看吧！一、保存温度和条件很多抗体的最佳保存条件是分装成小包装冻存于-20°C或-80°C。分装能使冻融引起的损失减到最小，同时可避免多次在一个管内取样而由枪头引入的污染。分装冻存的抗体，融解一次后剩余抗体应保存于4°C。收到抗体后，应10,000xg离心20秒，使管口螺纹内的抗体溶液全部离心至管底，用低蛋白吸附性的微量离心管分装。分装量的多少取决于每次试验的使用量。分装量不能少于1...

qPCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时的所对应的扩增循环数（CycleThreshold）。C代表Cycle，T代表Threshold。简单讲，Ct值就是qPCR中起始模板扩增达到一定产物量时，所对应的循环数。那么你知道qPCR实验中的Ct值有什么作用吗？让我们一起来看看吧！一、指数扩增、模板量与Ct值的关系理想情况下，qPCR中的基因经过一定的循环数被指数扩增而积累，扩增循环数和产物量之间的关系是：扩增产物量=起始模板量×（1+En）循环个数。然而qPC...