免疫荧光是一种常用的光学显微术，即用荧光显微镜来观察细胞中的特定生物分子。免疫荧光依赖于抗体抗原的特异性结合，然后通过直接标记或间接标记方法使用荧光分子指征抗体-抗原结合的位置，以确定目标生物分子在细胞中的位置、丰度和分布情况。那么你知道免疫荧光实验流程有哪些吗？让我们一起来看看吧！1.固定固定液种类：有机溶剂（甲醇、乙醇、丙酮等）；交联剂（4%PFA、10%中性福尔马林），固定液的选择取决于被研究抗原的性质及所用抗体的特性。但针对磷酸化的抗体，不适合用甲醛，会导致磷酸蛋白从...

细胞凋亡(Apoptosis)是生物界广泛存在的一种现象，与其它的生命现象一样具有同等重要的生理学或病理学意义。尽管其最终结果也是导致细胞死亡，但其诱导因素、发生机制和过程及意义均明显不同于一般的病理性细胞死亡。那么我们该如何区分细胞的凋亡与坏死呢？让我们一起来看看吧！细胞凋亡的形态特征与细胞坏死性死亡的形态特征不同。细胞坏死性死亡是被动的病理性死亡，其形态特征首先是膜通透性增加，细胞外型发生不规则变化，内质网扩张，核染色质不规则移位，进而线粒体及核肿张，溶酶体破坏，细胞膜破...

转染是生物学实验中常用的实验技术，那么你知道DNA转染有何注意事项吗？让我们一起来看看吧！一、质粒DNA转染注意事项1.启动子的选择启动子的选择对于转染基因的有效表达是非常重要的。对于转染过程本身虽然无甚影响，但是对转染结果却有着微妙的影响。2.质粒的大小和质量线性化还是超螺旋会影响转染结果：超螺旋质粒的转染效率比线性DNA高得多，特别是瞬时转染。而线性化DNA转染的整合几率高。质粒太大了转染会困难一些。毕竟，相对致密、较小的外源异物被细胞内吞的几率要大一些。如果你的质粒正好...

你知道原代细胞转染的注意事项有哪些吗？让我们一起来看看吧！1.选择合适的转染试剂原代细胞对不同的转染试剂有不同的敏感性和稳定性。因此，在选择转染试剂时，需要根据细胞类型和实验需求进行筛选。2.优化细胞密度不同的原代细胞对细胞密度的要求不同，过低或过高的细胞密度可能会影响转染效率。因此，在转染前需要通过培养时间和培养条件等因素来优化细胞密度。3.使用合适的载体选择合适的载体可以提高转染效率和稳定性。常用的载体包括质粒、病毒和RNA。4.优化转染条件优化转染条件可以提高转染效率和...

免疫组化技术是利用已知的特异性抗体或抗原能特异性结合的特点，通过化学反应使标记于结合后的特异性抗体上的显示剂通过借助显微镜的观察，从而在抗原抗体结合部位确定组织细胞结构的一门组化技术。那么影响免疫组化实验结果的因素有哪些呢？让我们一起来看看吧！一、组织的固定组织固定的好坏直接影响免疫组化的结果，选择良好的固定液并及时充分的固定可以防止组织自溶，最大限度保留组织的抗原性，保证免疫组化结果的准确性。常用固定液：10%的中性缓冲福尔马林（40%甲醛10ml+0.01mol/LPBS...