你知道引物的纯化方法有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离，2-氰乙氧基--磷酸二脂键的保护基团，以及碱基的保护基团基（苯甲酰基和异丁基）被去除，从而形成了天然的DNA结构。然而，必要的去保护步骤完成后，寡核苷酸混合物还包含几种必须被去除的小分子有机化合物。所有非必须有机化合物被移除的过程通常叫做脱盐。脱盐纯化可以借助反向硅胶柱进行。尽管脱盐纯化可以移除所...

培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性，因此对于微生物检验而言，培养基的质量控制尤为重要。那么培养基制备的注意事项有什么呢？让我们一起来看看吧！一、配制要求正确按要求制备培养基是做好微生物检验的基础。实验人员使用商品化脱水合成培养基配制培养基时，要严格按照产品说明进行配制，并做好配制记录。在配制过程中，实验人员需要严格遵守相关操作标准，佩戴口罩进行操作，避免吸入含有有毒物质的培养基粉末，称量、溶解应使用专门...

PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。那么你知道PCR反应污染的处理方法有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、环境污染1.稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA脱嘌呤。2.紫外照射（UV）法：紫外波长（nm）一般选择254/300nm,照射30min即可。需要注意的是，选择UV作为消除残留PCR产物污染时，要考虑PCR产物的长度与产物序列中碱基的分布，UV照射仅对500bp以上长片段有效...

离心柱上有硅胶滤膜，在高盐低pH条件下，核酸能结合到硅胶膜上，而蛋白质和其他代谢产物被洗脱；后续改变反应条件到低盐高pH来洗脱纯化DNA。用离心柱法来提取DNA，得到的DNA质量好，纯度和浓度较高。那么离心柱法提取DNA的实验步骤与注意事项有哪些呢？让我们一起来看看吧！一、实验步骤1.平衡液预处理取一个新的吸附柱放在收集管中，悬空加入100μL的平衡液至离心柱中，12000rpm离心1min，倒掉收集管中的废液，将离心柱放回收集管中，备用。2.处理材料（1）如提取材料为血液，...

你知道该如何制备蛋白质电泳凝胶吗？让我们一起来看看吧！一、制备方法1.根据垂直电泳槽说明书安装玻璃板，确定需配制分离胶的浓度和体积，配制所需分离胶；2.迅速将分离胶注入两玻璃板间隙中，留出灌注积层胶所需空间（梳子的齿长再加1cm，用滴管小心地在分离胶上覆盖一层0.1%SDS（当丙烯酰胺浓度≤8%时）或异丁醇或水（当丙烯酰胺浓度≥10%时），覆盖层可防止氧扩散进入凝胶而抑制聚合反应。将凝胶垂直置于室温下；3.分离胶聚合wan全后，倒出覆盖层液体，用去离子水洗涤凝胶顶部数次以除去...